Inhoudsopgave:
De effecten van namaakgeneesmiddelen
Naast het vormen van een gezondheidsrisico voor patiënten die zijn getroffen door placebo's of zelfs schadelijke ingrediënten in de nepgeneesmiddelen, vormen vervalsingen een groot verlies voor de farmaceutische industrie voor honderden miljarden per jaar. Afgezien van zorgen over schade en verlies, treden nieuwe wettelijke vereisten op die traceerbaarheid voor drugs vereisen.
Sinds 1985 worden namaakgeneesmiddelen beschouwd als een hardnekkig wereldwijd probleem. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) schat dat ongeveer 10 procent van de medicijnen die in landen met een laag tot gemiddeld inkomen worden aangetroffen, vervalst zijn. Dat vertaalt zich in de dood van tienduizenden mensen met ziekten die medicijnen slikten zonder het noodzakelijke actieve ingrediënt om hun aandoeningen te behandelen. (Zie Big Data's invloed op geneeskunde en farmaceutische producten voor meer informatie over hoe technologie de geneesmiddelenindustrie beïnvloedt.)
Huidige omstandigheden begunstigen namaak
Volgens Harvey Bale, Ph.D., van de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO), blijven vervalsingen bestaan vanwege vier voorwaarden die blijven bestaan:
